低密度聚乙烯醇缩丁醛化学交联过程中结构演变及流变和动力学研究，聚乙烯(PE)是世界上应用最为广泛热塑性塑料之一,但由于其耐热性、耐化学腐蚀性及物理力学性能无法满足实际要求,限制其在某些领域应用。为解决上述问题,通常是采用交联改性的方法来提高聚乙烯的性能。是以低密度的聚乙烯醇缩丁醛作为基体树脂,首先采用的是动态流变学方法研究了LDPE交联过程中结构演化与动态流变行为之间的关系,考察LDPE交联前后动态流变行为的变化；利用哈克转矩流变仪考察温度、时间、DCP含量以及剪切作用对LDPE交联过程中扭矩的影响。其次,考察交联过程中的温度、时间及DCP含量对交联低密度聚乙烯醇缩丁醛交联度和交联密度的影响,并对交联反应动力学进行了研究。最后,考察了低密度聚乙烯交联前后分子结构、结晶性能、热学性能、拉伸性能以及熔体流动性的变化,解明了结构与性能之间的关系。研究结果表明：DCP交联低密度聚乙烯醇缩丁醛反应趋于一级反应,且交联反应活化能(EA)及lnK。(1nK0定义为△H对1/T作图所得直线的截距)值随着DCP用量的变化基本保持不变；XLDPE的凝胶含量、交联密度以及拉伸强度随着DCP用量的增加而增大,而其断裂伸长率、结晶度、结晶温度以及熔融温度却随着DCP用量的增加而下降；当DCP用量为2.0%时,体系交联度达到最大值；XLDPE的扭矩随着交联时间的增加而增大,随着温度的升高而下降；XLDPE的损耗模量(G〞)与损耗角正切值(tanδ)对交联结构敏感性较动态储能模量(Gˊ)高；LDPE交联前后其复数粘度和tanδ表现出对扫描频率的不同依赖关系；随着交联度的增大交联聚乙烯的G〞、Gˊ以及复数粘度基本不受温度的影响；LDPE的损耗角正切值随温度的升高而增大,而交联后其损耗角正切值基本不受温度的影响。
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